Suppositoires d’anodesyn


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1. Nom du médicament

Suppositoires d’anodesyn

Suppositoires de soulagement des hémorroïdes Tesco

Soins Suppositoires de soulagement des hémorroïdes

Sainsburys Suppositoires de soulagement des hémorroïdes

Bottes Suppositoires de soulagement des hémorroïdes

2. Composition qualitative et quantitative

Allantoin

10.25mg

Chlorhydrate de lidocaïne

10.25mg

Pour les excipients, voir 6.1

3. Forme pharmaceutique

Suppositoires

Suppositoires blancs ou presque blancs.

4. Renseignements cliniques
4.1 Indications thérapeutiques

Pour le soulagement symptomatique de la douleur et de l’irritation associées aux hémorroïdes.

4.2 Posologie et mode d’administration

Voie d’administration: Pour l’administration rectale.

Les adultes et les personnes âgées.

Si nécessaire, videz les intestins avant d’utiliser le suppositoire. Retirer le film protecteur et insérer le suppositoire le plus profondément possible dans le rectum. Un suppositoire doit être inséré nuit et matin après chaque selle. Ne pas utiliser pendant plus de 7 jours, sauf avis contraire de votre médecin.

Enfants

Non recommandé pour les enfants.

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des ingrédients, en particulier la lidocaïne.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Suppositoires de soulagement des hémorroïdes / Suppositoires de soulagement des hémorroïdes / Suppositoires de soulagement des hémorroïdes / Suppositoires de soulagement des hémorroïdes / Sainsburys Les suppositoires de soulagement des hémorroïdes sont conçus pour être utilisés pendant de courtes périodes et ne doivent pas être utilisés pendant plus de 7 jours sans avis médical. Les patients doivent être avisés de consulter un médecin s’ils éprouvent des douleurs persistantes ou des saignements de l’anus, en particulier lorsqu’ils sont associés à un changement des habitudes intestinales, si l’estomac est distendu ou s’ils perdent du poids.

L’étiquette indiquera:

Gardez tous les médicaments hors de la portée et de la vue des enfants.

Si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours, consultez votre médecin.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative connue.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

La tolérance des suppositoires de soulagement des hémorroïdes / suppositoires hémorroïdaires / soulagement des suppositoires hémorroïdaires / Sainsburys n’a pas été établie, mais il est peu probable qu’il constitue un danger premier trimestre.

La lidocaïne traverse le placenta et est distribuée dans le lait maternel.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Influence nulle ou négligeable.

4.8 Effets indésirables

Hypersensibilité à l’un des ingrédients, en particulier la lidocaïne. Occasionnellement, peut causer de la diarrhée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système de carte jaune à l’adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

4.9 Surdosage

L’ingestion accidentelle peut entraîner une anesthésie des voies respiratoires supérieures, des nausées, des vomissements et une gêne abdominale. L’ingestion de très grandes quantités peut entraîner une toxicité du système nerveux central et cardiovasculaire.

Le traitement doit être symptomatique et favorable.

5. Propriétés pharmacologiques
5.1 Propriétés pharmacodynamiques

C05A D0l – Produits contenant des anesthésiques locaux

La lidocaïne a une action anesthésique locale, soulageant la douleur et l’inconfort dans les zones touchées. Allantoïne est censé favoriser la guérison.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

N’est pas applicable

5.3 Données de sécurité précliniques

Il n’y a pas de données précliniques pertinentes pour le prescripteur qui s’ajoutent à celles déjà incluses dans d’autres sections du RCP.

6. Mentions pharmaceutiques
6.1 Liste des excipients

Silice colloïdale anhydre

Witepsol W35

Eau purifiée

6.2 Incompatibilités

N’est pas applicable

6.3 Durée de conservation

Trois ans.

6.4 Précautions particulières de conservation

Stocker à ou en dessous de 25 ° C.

6.5 Nature et contenu de l’emballage

Bande moulée en PVC non plastifiée, doublée de polyéthylène blanc, thermoscellée et placée dans un carton imprimé contenant 6, 12 ou 24 suppositoires.

6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Aucun déclaré.

7. Titulaire de l’autorisation

Thornton & Ross Limitée

Linthwaite

Huddersfield

West Yorkshire

HD7 5QH

Royaume-Uni

8. Numéro (s) d’autorisation de mise sur le marché

PL 00240/0071

9. Date de première autorisation / renouvellement de l’autorisation

6 septembre 2002

10. Date de révision du texte

08.01.2015