Nurofen meltlets citron


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Consultation médicale incluse


1. Nom du médicament

Nurofen Meltlets Citron

2. Composition qualitative et quantitative

Ibuprofène 200 mg

Excipient (s) avec effet connu:

Aspartame

Pour la liste complète des excipients, voir section 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Comprimé orodispersible

Tablettes blanches à blanc cassé.

4. Renseignements cliniques
4.1 Indications thérapeutiques

Pour le soulagement de la douleur légère à modérée, comme les maux de tête, les maux de dos, les douleurs de la période, les douleurs dentaires, la névralgie, les douleurs rhumatismales et musculaires, la migraine, les symptômes du rhume et de la grippe.

4.2 Posologie et mode d’administration

Pour l’administration orale et l’utilisation à court terme seulement.

Adultes, personnes âgées et enfants et adolescents entre 12 et 18 ans:

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4).

Si chez les enfants et les adolescents, ce médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours, ou si les symptômes s’aggravent, un médecin doit être consulté.

Les adultes devraient consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si le produit est nécessaire pendant plus de 10 jours.

Enfants et adolescents entre 12 et 18 ans: Prendre 1 ou 2 comprimés jusqu’à trois fois par jour selon les besoins.

Adultes: Prendre 1 ou 2 comprimés jusqu’à trois fois par jour selon les besoins.

Placez un comprimé sur la langue, laissez-le se dissoudre puis avalez; Aucune eau n’est requise.

Laisser au moins 4 heures entre les doses.

Ne pas dépasser six comprimés par période de 24 heures.

Ne pas utiliser par les enfants de moins de 12 ans.

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des excipients du produit.

Les patients qui ont déjà présenté des réactions d’hypersensibilité (par exemple, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) en réponse à l’aspirine ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Actif ou antécédents d’ulcère peptique récidivant / hémorragie (deux ou plusieurs épisodes distincts d’ulcération ou de saignement prouvés).

Antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation, liés à un traitement antérieur par les AINS.

Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA), insuffisance rénale ou insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4)

Dernier trimestre de grossesse

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir GI et risques cardiovasculaires ci-dessous).

Les personnes âgées ont une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations qui peuvent être fatales.

Respiratoire:

Bronchospasme peut être précipité chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d’asthme bronchique ou de maladie allergique.

Autres AINS:

L’utilisation d’ibuprofène avec des AINS concomitants, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée (voir rubrique 4.5).

SLE et maladie du tissu conjonctif mixte:

Lupus érythémateux systémique et maladie du tissu conjonctif mixte – risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8).

Rénal:

L’insuffisance rénale comme fonction rénale peut se détériorer davantage (voir rubriques 4.3 et 4.8).

Il y a un risque d’insuffisance rénale chez les enfants et les adolescents déshydratés

Hépatique:

Dysfonction hépatique (voir rubriques 4.3 et 4.8)

Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires:

La prudence (discussion avec le médecin ou le pharmacien) est requise avant le début du traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et / ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un AINS.

Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à forte dose (2400 mg / jour) peut être associée à un faible risque accru d’événements thrombotiques artériels (par exemple un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). Dans l’ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que l’ibuprofène à faible dose (par exemple ≤1200mg / jour) est associée à un risque accru d’événements thrombotiques artériels.

Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-III), une cardiopathie ischémique établie, une artériopathie périphérique et / ou une maladie cérébrovasculaire doivent être traités avec de l’ibuprofène après un examen attentif et des doses élevées (2400 mg / jour) .

Une attention particulière doit également être exercée avant de commencer un traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si de fortes doses d’ibuprofène (2400 mg / jour) sont nécessaires.

Faiblesse de la fertilité féminine:

Il existe des preuves limitées que les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclo-oxygénase / prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l’ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.

Gastro-intestinal:

Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8).

Une hémorragie gastro-intestinale, une ulcération ou une perforation, qui peut être fatale, a été rapportée avec tous les AINS à n’importe quel moment du traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d’événements gastro-intestinaux.

Le risque de saignement gastro-intestinal, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS, chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier en cas d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible.

Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier aux stades initiaux du traitement.

Des précautions doivent être prises chez les patients recevant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticoïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires (voir rubrique 4.5).

En cas d’hémorragie gastro-intestinale ou d’ulcération chez les patients recevant de l’ibuprofène, le traitement doit être interrompu.

Dermatologique

Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, y compris une dermatite exfoliatrice, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été signalées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent être les plus à risque de ces réactions au début du traitement: le début de la réaction survient dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. L’ibuprofène doit être arrêté dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions de la muqueuse ou de tout autre signe d’hypersensibilité.

La prudence est requise chez les patients atteints de phénylcétonurie ou intolérants à la phénylalanine. Le produit contient de l’aspartame qui est une source de phénylalanine. Chaque comprimé orodispersible contient une source équivalente à 14 mg de phénylalanine.

L’étiquette comprendra:

Lisez la notice ci-jointe avant de prendre ce produit

Ne prenez pas si vous:

• avez (ou avez eu deux ou plusieurs épisodes) d’ulcère de l’estomac, de perforation ou de saignement

• êtes allergique à l’ibuprofène, à l’un des ingrédients ou à l’aspirine ou à d’autres analgésiques

• prenez d’autres analgésiques AINS ou de l’aspirine avec une dose quotidienne supérieure à 75 mg

Parlez à un pharmacien ou à votre médecin avant de prendre si vous:

• avez ou avez eu de l’asthme, du diabète, de l’hypercholestérolémie, de l’hypertension artérielle, un accident vasculaire cérébral, des problèmes cardiaques, hépatiques, rénaux ou intestinaux ou êtes déshydraté

• êtes un fumeur

• sont enceintes

Si les symptômes persistent ou s’aggravent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

L’ibuprofène devrait être évité en association avec:

Aspirine (acide acétylsalicylique) : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque d’effets indésirables accrus, à moins que de l’aspirine à faible dose (pas plus de 75 mg par jour) ne soit recommandée par un médecin. effets indésirables (voir rubrique 4.4).

Les données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet de l’aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l’agrégation plaquettaire lorsqu’ils sont administrés en concomitance. Bien qu’il existe des incertitudes concernant l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu’une utilisation régulière et à long terme de l’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n’est considéré comme susceptible d’entraîner une utilisation occasionnelle de l’ibuprofène (voir rubrique 5.1).

Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 : Éviter l’utilisation concomitante de deux AINS ou plus car cela peut augmenter le risque d’effets indésirables (voir rubrique 4.4)

L’ibuprofène doit être utilisé avec précaution en association avec:

Anticoagulants. Les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4).

Antihypertenseurs et diurétiques: les AINS peuvent diminuer les effets de ces médicaments. Chez certains patients ayant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), l’administration concomitante d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut aggraver la fonction rénale. l’insuffisance rénale, qui est habituellement réversible. Ces interactions doivent être envisagées chez les patients prenant un coxib de manière concomitante avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, la combinaison doit être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être suffisamment hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant, et périodiquement par la suite. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS.

Corticostéroïdes: Augmentation du risque d’ulcération gastro-intestinale ou de saignement (voir rubrique 4.4)

Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS): Augmentation du risque de saignement gastro-intestinal (voir rubrique 4.4).

Glycosides cardiaques: Les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le TFG et augmenter les taux plasmatiques de glycosides.

Lithium: Il existe des preuves d’augmentations potentielles des concentrations plasmatiques de lithium.

Méthotrexate : Il existe un risque d’augmentation du méthotrexate plasmatique.

Ciclosporine: Risque accru de néphrotoxicité.

Mifepristone: Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l’administration de mifépristone, car les AINS peuvent réduire l’effet de la mifépristone.

Tacrolimus: risque accru de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus.

Zidovudine: Risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine. Il existe des preuves d’un risque accru d’hémarthroses et d’hématomes chez les hémophiles VIH (+) traités simultanément par la zidovudine et l’ibuprofène.

Antibiotiques quinolones: Les données chez l’animal indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions.

4.6 Grossesse et allaitement

Grossesse:

L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter la grossesse et / ou le développement embryonnaire / fœtal. Les données d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire était passé de moins de 1% à environ 1,5%. On croit que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines s’est révélée entraîner une perte pré- et post-implantation accrue et une létalité embryofœtale. De plus, des incidences accrues de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, ont été signalées chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, Nurofen ne doit pas être administré, sauf en cas de nécessité absolue. Si Nurofen est utilisé par une femme essayant de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi basse et la durée du traitement doit être aussi courte que possible.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à:

– toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire);

– un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydroamniosis;

la mère et le nouveau-né, à la fin de la grossesse, à:

– l’allongement possible du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à de très faibles doses;

– inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.

Par conséquent, Nurofen est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.

Allaitement / Allaitement:

Dans des études limitées, l’ibuprofène apparaît dans le lait maternel en très faible concentration et il est peu probable qu’il affecte négativement le nourrisson allaité.

Voir la section 4.4 concernant la fertilité féminine.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun prévu aux doses recommandées et à la durée du traitement.

4.8 Effets indésirables

Les événements indésirables qui ont été associés à l’ibuprofène sont présentés ci-dessous, classés par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme: très fréquent (≥1 / 10), commun (≥1 / 100 à <1/10), rare (≥1 / 1000 à <1/100), rare (≥1 / 10.000 à <1 / 1000), très rare (<1/10 000) et non connu (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

La liste des événements indésirables suivants concerne les patients ayant déjà reçu de l’ibuprofène à des doses en vente libre, pour une utilisation à court terme. Dans le traitement des maladies chroniques, sous traitement à long terme, des événements indésirables supplémentaires peuvent survenir.

Les effets indésirables observés le plus souvent sont de nature gastro-intestinale. Les événements indésirables sont pour la plupart dépendants de la dose, en particulier le risque de survenue de saignements gastro-intestinaux dépend de la posologie et de la durée du traitement.

Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2400mg / jour) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).

System Organ Class

La fréquence

Événement indésirable

Troubles du système sanguin et lymphatique

Très rare:

Troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose).

Les premiers signes sont: fièvre, mal de gorge, ulcères de la bouche superficiels, symptômes grippaux, épuisement grave, saignement inexpliqué et ecchymoses.

Troubles du système immunitaire

Rare

Très rare

Pas connu

Les réactions d’hypersensibilité consistant en 1 :

Urticaire et prurit

Réactions d’hypersensibilité sévères.

Les symptômes peuvent être un gonflement du visage, de la langue et du larynx, une dyspnée, une tachycardie, une hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc sévère).

Réactivité des voies respiratoires comprenant l’asthme, l’asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée.

Troubles du système nerveux

Rare

Très rare

Mal de tête

Méningite aseptique 2

Troubles cardiaques

Pas connu

Insuffisance cardiaque et œdème

Troubles vasculaires

Pas connu

Hypertension

Problèmes gastro-intestinaux

Rare

Rare

Très rare

Pas connu

Douleur abdominale, nausée, dyspepsie

Diarrhée, flatulence, constipation et vomissements

Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie digestive, parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées. Melaena, hématémèse, stomatite ulcéreuse, gastrite.

Exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn (section 4.4).

Troubles hépatobiliaires

Très rare

Troubles du foie

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés

Rare

Très rare

Diverses éruptions cutanées

Des formes sévères de réactions cutanées telles que des réactions bulleuses, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, l’érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique peuvent survenir.

Troubles rénaux et urinaires

Très rare

Pas connu

Insuffisance rénale aiguë, nécrose papillaire, en particulier à long terme, associée à une augmentation de l’urémie et de l’œdème sériques.

Insuffisance rénale

Enquêtes

Très rare

Diminution du taux d’hémoglobine

Description des réactions indésirables sélectionnées

1 Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées après un traitement à l’ibuprofène. Ceux-ci peuvent consister en (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie, (b) activité respiratoire comprenant asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée ou (c) troubles cutanés divers, y compris éruptions cutanées de divers types prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et plus rarement des dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris la nécrolyse épidermique et l’érythème polymorphe).

2 Le mécanisme pathogène de la méningite aseptique induite par un médicament n’est pas totalement compris. Cependant, les données disponibles sur la méningite aseptique liée aux AINS indiquent une réaction d’hypersensibilité (due à une relation temporelle avec la prise de médicaments et à la disparition des symptômes après l’arrêt du médicament). Il convient de noter que des cas isolés de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation) ont été observés pendant le traitement par l’ibuprofène chez des patients présentant des troubles auto-immuns existants (tels que lupus érythémateux disséminé). maladie du tissu conjonctif).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le programme de carte jaune à l’adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard

4.9 Surdosage

Chez les enfants, l’ingestion de plus de 400 mg / kg peut provoquer des symptômes. Chez les adultes, l’effet de la dose-réponse est moins net. La demi-vie en cas de surdosage est de 1,5 à 3 heures.

Symptômes

La plupart des patients qui ont ingéré des quantités cliniquement importantes d’AINS ne développent pas plus que des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou plus rarement des diarrhées. Les acouphènes, les maux de tête et les saignements gastro-intestinaux sont également possibles. En cas d’intoxication plus grave, une toxicité est observée dans le système nerveux central, se manifestant par une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d’intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine / INR peut être prolongé, probablement en raison d’une interférence avec les facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. L’exacerbation de l’asthme est possible chez les asthmatiques.

La gestion

La prise en charge doit être symptomatique et de soutien et inclure le maintien d’une voie aérienne claire et la surveillance des signes cardiaques et vitaux jusqu’à stabilisation. Envisager l’administration orale de charbon actif si le patient se présente dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique. Si elles sont fréquentes ou prolongées, les convulsions doivent être traitées par du diazépam ou du lorazépam par voie intraveineuse. Donner des bronchodilatateurs pour l’asthme.

5. Propriétés pharmacologiques
5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Code ATC: M01AE01

L’ibuprofène est un dérivé de l’acide propionique, ayant une activité analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Les effets thérapeutiques du médicament en tant que médicament anti-inflammatoire non stéroïdien résulteraient d’une activité inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines. De plus, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.

Les données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet de l’aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique) sur l’agrégation plaquettaire lorsqu’ils sont administrés en concomitance. Certaines études pharmacodynamiques ont montré que lorsque des doses uniques d’ibuprofène 400 mg étaient prises 8 heures avant ou 30 minutes après l’administration immédiate d’aspirine (81 mg), l’acide acétylsalicylique diminuait la formation de thromboxane ou d’agrégation plaquettaire. Bien qu’il existe des incertitudes concernant l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu’une utilisation régulière et à long terme de l’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet pertinent n’est considéré comme susceptible d’être occasionnellement utilisé pour l’ibuprofène.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Nurofen Meltlets Lemon est constitué de granulés d’ibuprofène masqués et incorporés dans un comprimé. Lorsque le comprimé est placé sur la langue, il se dissout rapidement pour libérer les granules d’ibuprofène. Les granules d’ibuprofène peuvent ensuite être avalés sans avoir besoin d’eau.

L’ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. L’ibuprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques. L’ibuprofène diffuse dans le liquide synovial.

Les concentrations plasmatiques maximales de Nurofen Meltlets Lemon surviennent environ 1 heure 50 minutes après l’administration. Lorsqu’ils sont pris avec de la nourriture, les concentrations plasmatiques maximales peuvent être retardées.

L’ibuprofène est métabolisé dans le foie en deux métabolites inactifs majeurs et ceux-ci, ainsi que l’ibuprofène inchangé, sont excrétés par le rein en tant que tels ou en tant que conjugués. L’excrétion par le rein est à la fois rapide et complète.

La demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures.

Aucune différence significative dans le profil pharmacocinétique n’est observée chez les personnes âgées.

5.3 Données de sécurité précliniques

Aucune information pertinente additionnelle à celle figurant ailleurs dans le résumé des caractéristiques du produit.

6. Mentions pharmaceutiques
6.1 Liste des excipients

Ethylcellulose (E462),

Dioxyde de silicium (E551),

Hypromellose (E464),

Mannitol (E420),

Aspartame (E951),

Croscarmellose sodique (E468),

Stéarate de magnésium (E572),

Saveur (arômes de citron, maltodextrine).

6.2 Incompatibilités

N’est pas applicable

6.3 Durée de conservation

3 années

6.4 Précautions particulières de conservation

Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C.

6.5 Nature et contenu de l’emballage

Les comprimés orodispersibles sont emballés dans une plaquette thermoformée formée à froid. Les poches thermoformées sont formées à partir d’un film de 60 pm de PVC / 45 pm d’aluminium / 25 pm de polyamide thermosoudé au couvercle de blister de feuille d’aluminium de 20 pm.

Les blisters sont emballés dans des cartons contenant 4, 6, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 30, 36, 40 ou 48 comprimés orodispersibles. Toutes les présentations ne peuvent pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Aucun

7. Titulaire de l’autorisation

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd

Bourbier

SL1 4AQ

8. Numéro (s) d’autorisation de mise sur le marché

PL 00063/0382

9. Date de première autorisation / renouvellement de l’autorisation

06/03/2009

10. Date de révision du texte

18/09/2017