Micolette micro-lavement


Commander maintenant en ligne

Consultation médicale incluse


1. Nom du médicament

Micolette Micro-lavement

2. Composition qualitative et quantitative

Laurylsulfoacétate de sodium

45 mg)

Citrate de sodium BP

450 mg) par 5 ml

Glycérol BP

625 mg)

3. Forme pharmaceutique

Micro-lavement

4. Renseignements cliniques
4.1 Indications thérapeutiques

Micolette est indiqué chaque fois qu’un lavement est nécessaire pour la constipation chronique et aiguë dans le rectum et le côlon sigmoïde. Également indiqué pour la constipation en gériatrie, en pédiatrie et en obstétrique.

4.2 Posologie et mode d’administration

Voie d’administration: Rectal

Adultes et enfants âgés de 3 ans et plus:

Lubrifier la buse avec une goutte du contenu; insérez toute la longueur de la buse dans le rectum et comprimez le tube jusqu’à ce que le contenu total ait été administré. Deux tubes peuvent être nécessaires dans les cas graves. Lorsqu’il est utilisé chez les enfants, la buse doit être insérée à la moitié seulement de sa longueur.

Enfants de moins de 3 ans: Non recommandé.

Personnes âgées: Il n’y a pas d’exigences particulières pour les patients âgés, mais comme pour tous les médicaments, la dose efficace la plus faible doit être utilisée.

4.3 Contre-indications

Maladie intestinale inflammatoire ou ulcéreuse. Conditions gastro-intestinales aiguës.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

L’utilisation excessive de micro-lavement Micolette peut provoquer une diarrhée et une perte de liquide. Dans ce cas, Micolette doit être arrêté et un traitement approprié doit être instauré.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

L’utilisation prolongée peut interférer avec l’absorption de certaines vitamines.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Indiqué pour une utilisation dans la constipation en obstétrique.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

N’est pas applicable.

4.8 Effets indésirables

Très occasionnellement, une légère crampe peut survenir. Une utilisation prolongée peut entraîner une irritation du canal anal.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté par le biais du programme de cartes jaunes sur www.mhra.gov.uk/yellowcard.

4.9 Surdosage

N’est pas applicable.

5. Propriétés pharmacologiques
5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Le citrate de sodium est un agent de «peptisation» qui libère l’eau présente dans les fèces. Sorbitol améliore cette action. Le laurylsulfoacétate de sodium est un agent mouillant. Le glycérol favorise le péristaltisme et l’évacuation de l’intestin inférieur.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

N’est pas applicable.

5.3 Données de sécurité précliniques

N’est pas applicable.

6. Mentions pharmaceutiques
6.1 Liste des excipients

Solution de sorbitol BP

3,12 g

Sorbate de potassium BP

6,2 mg

Eau

6,25 g

6.2 Incompatibilités

Aucun connu

6.3 Durée de conservation

60 mois (non ouvert).

6.4 Précautions particulières de conservation

Magasin au-dessous de 25 ° C

6.5 Nature et contenu de l’emballage

Tube en polyéthylène basse densité jetable avec buse et capuchon amovible.

(Paquet de 12 tubes de 5 ml).

6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation

N’est pas applicable.

7. Titulaire de l’autorisation

Pinewood Laboratories Limited

Ballymacarbry,

Clonmel,

Co. Tipperary

Irlande.

8. Numéro (s) d’autorisation de mise sur le marché

PL 04917/0064

9. Date de première autorisation / renouvellement de l’autorisation

15 août 2003/09 mars 2009

10. Date de révision du texte

24/06/2015