Comprimés d’amlodipine 5mg


Commander maintenant en ligne

Consultation médicale incluse


1. Nom du médicament

Comprimés d’amlodipine 5mg

2. Composition qualitative et quantitative

Chaque comprimé contient du maléate d’amlodipine équivalant à 5 mg d’amlodipine.

Pour la liste complète des excipients, voir la section 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Tablette.

Comprimés blancs, ronds et lisses avec des bords biseautés, R gaufré d’un côté et 177 de l’autre.

4. Renseignements cliniques
4.1 Indications thérapeutiques

Hypertension

Angine de poitrine chronique stable

Angine vasospastique (Prinzmetal)

4.2 Posologie et mode d’administration

Posologie

Adultes

Pour l’hypertension et l’angine de poitrine, la dose initiale habituelle est de 5 mg d’Amlodipine une fois par jour, qui peut être augmentée jusqu’à une dose maximale de 10 mg en fonction de la réponse individuelle du patient. Chez les patients hypertendus, Amlodipine a été utilisé en association avec un diurétique thiazidique, un alpha-bloquant, un bêta-bloquant ou un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Pour l’angine de poitrine, Amlodipine peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres médicaments antiangineux chez les patients présentant un angor réfractaire aux nitrates et / ou à des doses adéquates de bêtabloquants.

Aucun ajustement posologique de l’amlodipine n’est requis lors de l’administration concomitante de diurétiques thiazidiques, de bêtabloquants et d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.

Populations spéciales

Patients âgés

L’amlodipine utilisée à des doses similaires chez les patients âgés ou plus jeunes est également bien tolérée. Les schémas posologiques normaux sont recommandés chez les personnes âgées, mais l’augmentation de la posologie doit être effectuée avec précaution (voir rubriques 4.4 et 5.2).

Patients atteints d’insuffisance hépatique

Les recommandations de dosage n’ont pas été établies dans les patients avec l’affaiblissement hépatique léger à modéré; par conséquent, la sélection de la dose doit être prudente et doit commencer à l’extrémité inférieure de la plage de dosage (voir rubriques 4.4 et 5.2). La pharmacocinétique de l’amlodipine n’a pas été étudiée dans les cas d’insuffisance hépatique grave. L’amlodipine doit être instaurée à la dose la plus faible et titrée lentement chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Patients atteints d’insuffisance rénale

Les changements dans les concentrations plasmatiques d’amlodipine ne sont pas corrélés avec le degré d’insuffisance rénale, par conséquent, la posologie normale est recommandée. L’amlodipine n’est pas dialysable.

Population pédiatrique

Enfants et adolescents souffrant d’hypertension de 6 à 17 ans

La dose orale antihypertensive recommandée chez les enfants âgés de 6 à 17 ans est de 2,5 mg une fois par jour comme dose initiale, augmentée à 5 mg une fois par jour si l’objectif de tension artérielle n’est pas atteint après 4 semaines. Des doses supérieures à 5 mg par jour n’ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques (voir rubriques 5.1 et 5.2).

Les doses d’amlodipine 2,5 mg ne sont pas possibles avec ce médicament.

Enfants de moins de 6 ans

Aucune donnée disponible

Méthode d’administration

Comprimé pour administration orale.

4.3 Contre-indications

L’amlodipine est contre-indiquée chez les patients présentant:

• Hypersensibilité aux dérivés de la dihydropyridine, à l’amlodipine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Hypotension sévère.

• Choc (y compris cardiogénique) choc.

• Obstruction de la voie de sortie du ventricule gauche (par exemple, sténose aortique de haut grade).

• Insuffisance hémodynamique instable après un infarctus aigu du myocarde.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

L’innocuité et l’efficacité de l’amlodipine en cas de crise hypertensive n’ont pas été établies.

Patients avec une insuffisance cardiaque

Les patients souffrant d’insuffisance cardiaque doivent être traités avec prudence. Dans une étude à long terme contrôlée contre placebo chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque sévère (classe III et IV de la NYHA), l’incidence d’œdème pulmonaire déclarée était plus élevée dans le groupe traité par amlodipine que dans le groupe placebo (voir rubrique 5.1). Les inhibiteurs calciques, y compris l’amlodipine, doivent être utilisés avec précaution chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque congestive, car ils peuvent augmenter le risque d’événements cardiovasculaires futurs et de mortalité.

Patients atteints d’insuffisance hépatique

La demi-vie de l’amlodipine est prolongée et les valeurs de l’ASC sont plus élevées chez les patients présentant une insuffisance hépatique; les recommandations posologiques n’ont pas été établies. L’amlodipine doit donc être amorcée à l’extrémité inférieure de la plage posologique et des précautions doivent être prises, à la fois lors du traitement initial et lors de l’augmentation de la dose. Une titration lente de la dose et une surveillance attentive peuvent être nécessaires chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Patients âgés

Chez les personnes âgées, l’augmentation de la posologie doit être effectuée avec précaution (voir rubriques 4.2 et 5.2).

Patients atteints d’insuffisance rénale

L’amlodipine peut être utilisée chez ces patients à des doses normales. Les changements dans les concentrations plasmatiques d’amlodipine ne sont pas corrélés avec le degré d’insuffisance rénale. L’amlodipine n’est pas dialysable.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interaction

Effets d’autres médicaments sur l’amlodipine

Inhibiteurs du CYP3A4

L’utilisation concomitante d’amlodipine avec des inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 (inhibiteurs de protéase, antifongiques azolés, macrolides comme l’érythromycine ou la clarithromycine, le vérapamil ou le diltiazem) peut entraîner une augmentation significative de l’exposition à l’amlodipine entraînant un risque accru d’hypotension. La traduction clinique de ces variations PK peut être plus prononcée chez les personnes âgées. Une surveillance clinique et un ajustement de la dose peuvent donc être nécessaires.

La clarithromycine est un inhibiteur du CYP3A4. Il existe un risque accru d’hypotension chez les patients recevant de la clarithromycine avec de l’amlodipine. Une observation attentive des patients est recommandée lorsque l’amlodipine est coadministrée avec la clarithromycine.

Inducteurs du CYP3A4

Lors d’une co-administration d’inducteurs connus du CYP3A4, la concentration plasmatique d’amlodipine peut varier. Par conséquent, la pression artérielle doit être surveillée et la posologie doit être considérée pendant et après l’administration concomitante, en particulier avec des inducteurs puissants du CYP3A4 (p. Ex., Rifampicine , Hypericum perforatum ).

L’administration d’amlodipine avec du jus de pamplemousse ou de pamplemousse n’est pas recommandée car la biodisponibilité peut être augmentée chez certains patients, entraînant une augmentation des effets hypotenseurs.

Dantrolène (perfusion)

Chez les animaux, une fibrillation ventriculaire létale et un collapsus cardiovasculaire sont observés en association avec une hyperkaliémie après administration de vérapamil et de dantrolène intraveineux. En raison du risque d’hyperkaliémie, il est recommandé d’éviter la co-administration de bloqueurs des canaux calciques tels que l’amlodipine chez les patients susceptibles d’être hyperthermiques malins et dans la prise en charge de l’hyperthermie maligne.

Effets de l’amlodipine sur d’autres médicaments

Les effets hypotenseurs de l’amlodipine s’ajoutent aux effets hypotenseurs d’autres médicaments ayant des propriétés antihypertensives.

Il y a un risque d’augmentation des taux sanguins de tacrolimus en cas de co-administration avec l’amlodipine. Afin d’éviter la toxicité du tacrolimus, l’administration d’amlodipine chez un patient traité par tacrolimus nécessite une surveillance des taux sanguins de tacrolimus et un ajustement posologique du tacrolimus, le cas échéant.

Cyclosporine

Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été menée avec la cyclosporine et l’amlodipine chez des volontaires sains ou d’autres populations, à l’exception des transplantés rénaux, où une augmentation de la concentration minimale variable (moyenne 0% – 40%) de cyclosporine a été observée.

Il faudrait envisager de surveiller les taux de cyclosporine chez les transplantés rénaux sous amlodipine, et de réduire la dose de cyclosporine si nécessaire.

Simvastatine

L’administration concomitante de doses multiples de 10 mg d’amlodipine et de 80 mg de simvastatine a entraîné une augmentation de 77% de l’exposition à la simvastatine comparativement à la simvastatine seule. Limiter la dose de simvastatine chez les patients sous amlodipine à 20 mg par jour.

Dans les études d’interaction clinique, l’amlodipine n’a pas modifié la pharmacocinétique de l’atorvastatine, de la digoxine ou de la warfarine.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

L’innocuité de l’amlodipine chez les femmes enceintes n’a pas été établie.

Lors d’études chez l’animal, une toxicité sur la reproduction a été observée à des doses élevées (voir rubrique 5.3).

L’utilisation pendant la grossesse est seulement recommandée quand il n’y a pas d’alternative plus sûre et quand la maladie elle-même comporte un plus grand risque pour la mère et le fœtus.

Allaitement maternel

L’amlodipine est excrétée dans le lait maternel. La proportion de la dose maternelle reçue par le nourrisson a été estimée avec une fourchette interquartile de 3 à 7%, avec un maximum de 15%. L’effet de l’amlodipine sur les nourrissons est inconnu. La décision de continuer ou d’interrompre l’allaitement ou de poursuivre / interrompre le traitement par l’amlodipine doit être prise en tenant compte du bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et du bénéfice du traitement par l’amlodipine pour la mère.

La fertilité

Des changements biochimiques réversibles dans la tête des spermatozoïdes ont été rapportés chez certains patients traités par des inhibiteurs calciques. Les données cliniques sont insuffisantes concernant l’effet potentiel de l’amlodipine sur la fertilité. Dans une étude chez le rat, des effets indésirables ont été observés sur la fertilité masculine (voir rubrique 5.3).

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L’amlodipine peut avoir une influence mineure ou modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si les patients prenant de l’amlodipine souffrent d’étourdissements, de maux de tête, de fatigue ou de nausée, la capacité de réaction peut être altérée. La prudence est recommandée surtout au début du traitement.

4.8 Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés pendant le traitement sont: somnolence, vertiges, céphalées, palpitations, bouffées de chaleur, douleurs abdominales, nausées, gonflement de la cheville, œdème et fatigue.

Liste tabulée des effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été observés et rapportés pendant le traitement par l’amlodipine aux fréquences suivantes: Très fréquent (≥ 1/10); commun (≥1 / 100 à <1/10); peu fréquent (≥1 / 1000 à ≤1 / 100); rare (≥ 1/10 000 à <1/1 000); très rare (≤ 1/10 000), inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

System Organ Class

La fréquence

Effets indésirables

Troubles du système sanguin et lymphatique

Très rare

Leucocytopénie, thrombocytopénie

Troubles du système immunitaire

Très rare

Réactions allergiques

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Très rare

Hyperglycémie

Troubles psychiatriques

Rare

Dépression, changements d’humeur (y compris l’anxiété), insomnie

Rare

Confusion

Troubles du système nerveux

Commun

Somnolence, vertiges, maux de tête

(surtout au début du traitement)

Rare

Tremblements, dysgueusie, syncope, hypoesthésie, paresthésie

Très rare

Hypertonie, neuropathie périphérique

Pas connu

Trouble extrapyramidal

Troubles oculaires

Commun

Perturbation visuelle (y compris diplopie)

Troubles de l’oreille et du labyrinthe

Rare

Acouphène

Troubles cardiaques

Commun

Palpitations

Rare

Arythmie

(y compris bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire)

Très rare

Infarctus du myocarde

Troubles vasculaires

Commun

Flushing

Rare

Hypotension

Très rare

Vascularite

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux

Commun

Dyspnée

Rare

Toux, rhinite

Problèmes gastro-intestinaux

Commun

Douleurs abdominales, nausées, dyspepsie, troubles du transit intestinal (y compris diarrhée et constipation)

Rare

Vomissements, bouche sèche

Très rare

Pancréatite, gastrite, hyperplasie gingivale

Troubles hépato-biliaires

Très rare

Hépatite, jaunisse, enzymes hépatiques ont augmenté *

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés

Rare

Alopécie, purpura, décoloration de la peau, hyperhidrose, prurit, éruption cutanée, exanthème, urticaire

Très rare

Angioedème, érythème polymorphe, dermatite exfoliative,

Syndrome de Stevens-Johnson,

Œdème de Quincke, photosensibilité

Pas connu

Nécrolyse épidermique toxique

Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Commun

Gonflement de la cheville, crampes musculaires

Rare

Arthralgie, myalgie, mal de dos

Troubles rénaux et urinaires

Rare

Trouble de la miction, nycturie, augmentation de la fréquence urinaire

Système reproducteur et troubles mammaires

Rare

Impuissance, gynécomastie

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Très commun

Œdème

Commun

Fatigue, asthénie

Rare

Douleur thoracique, douleur, malaise

Enquêtes

Rare

Poids augmenté, poids réduit

* principalement compatible avec la cholestase

Des cas exceptionnels de syndrome extrapyramidal ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le Yellow Card Scheme, Site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou de chercher MHRA Yellow Card dans le Google Play ou Apple App Store.

4.9 Surdosage

Chez les humains, l’expérience avec un surdosage intentionnel est limitée.

Symptômes

Les données disponibles suggèrent qu’un surdosage brut pourrait entraîner une vasodilatation périphérique excessive et éventuellement une tachycardie réflexe. Une hypotension systémique marquée et probablement prolongée allant jusqu’au choc inclusif avec issue fatale a été rapportée.

Traitement

L’hypotension cliniquement significative due au surdosage d’amlodipine appelle un soutien cardiovasculaire actif comprenant la surveillance fréquente de la fonction cardiaque et respiratoire, l’élévation des extrémités, et l’attention au volume de fluide circulant et à la production d’urine.

Un vasoconstricteur peut être utile pour restaurer le tonus vasculaire et la pression artérielle, à condition qu’il n’y ait pas de contre-indication à son utilisation. Le gluconate de calcium intraveineux peut être bénéfique pour inverser les effets du blocage des canaux calciques.

Un lavage gastrique peut être utile dans certains cas. Chez des volontaires sains, l’utilisation de charbon de bois jusqu’à 2 heures après l’administration d’amlodipine à 10 mg réduit le taux d’absorption de l’amlodipine. Comme l’amlodipine est fortement liée aux protéines, la dialyse ne devrait pas être bénéfique.

5. Propriétés pharmacologiques
5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Groupe pharmacothérapeutique: bloqueurs des canaux calciques, inhibiteurs sélectifs des canaux calciques avec des effets principalement vasculaires.

Code ATC: C08C A01

L’amlodipine est un inhibiteur de l’influx d’ions calcium du groupe dihydropyridine (bloqueur des canaux lents ou antagoniste des ions calcium) et inhibe l’influx transmembranaire des ions calcium dans les muscles lisses cardiaques et vasculaires.

Le mécanisme de l’action antihypertensive de l’amlodipine est dû à un effet relaxant direct sur le muscle lisse vasculaire. Le mécanisme précis par lequel l’amlodipine soulage l’angine n’a pas été entièrement déterminé, mais l’amlodipine réduit la charge ischémique totale par les deux actions suivantes:

1. L’amlodipine dilate les artérioles périphériques et réduit ainsi la résistance périphérique totale (post-charge) contre laquelle le coeur travaille. Puisque la fréquence cardiaque reste stable, ce déchargement du cœur réduit la consommation d’énergie myocardique et les besoins en oxygène.

2. Le mécanisme d’action de l’amlodipine implique également probablement une dilatation des artères coronaires principales et des artérioles coronaires, à la fois dans les régions normales et ischémiques. Cette dilatation augmente l’apport d’oxygène myocardique chez les patients présentant un spasme de l’artère coronaire (Prinzmetal ou angor de variante).

Chez les patients hypertendus, une administration quotidienne unique permet des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle en décubitus dorsal et en position debout tout au long de l’intervalle de 24 heures. En raison du début lent de l’action, l’hypotension aiguë n’est pas une caractéristique de l’administration d’amlodipine.

Chez les patients atteints d’angine de poitrine, l’administration quotidienne d’amlodipine augmente le temps total d’exercice, le délai d’apparition de l’angine et le délai de dépression du segment ST de 1 mm et diminue la fréquence des crises d’angine de poitrine et la consommation de trinitrate de glycéryle.

L’amlodipine n’a été associée à aucun effet métabolique indésirable ou modification des lipides plasmatiques et convient à l’utilisation chez les patients souffrant d’asthme, de diabète et de goutte.

Utilisation chez les patients atteints de maladie coronarienne (CAD)

L’efficacité de l’amlodipine dans la prévention des événements cliniques chez les patients atteints de maladie coronarienne (CAD) a été évaluée dans une étude indépendante multicentrique, randomisée, à double insu et contrôlée par placebo chez des patients de 1997; Comparaison entre l’amlodipine et l’énalapril pour limiter les occurrences de thrombose (CAMELOT). Parmi ces patients, 663 ont été traités par amlodipine 5-10 mg, 673 patients ont été traités par énalapril 10-20 mg, et 655 patients ont été traités par placebo, en plus des soins standard des statines, des bêta-bloquants, des diurétiques et de l’aspirine, pour 2 ans. Les principaux résultats d’efficacité sont présentés au tableau 1. Les résultats indiquent que le traitement par l’amlodipine était associé à une diminution du nombre d’hospitalisations pour angor et de procédures de revascularisation chez les patients atteints de coronaropathie.

Tableau 1. Incidence des résultats cliniques significatifs pour CAMELOT

Les taux d’événements cardiovasculaires,

Non. (%)

Amlopidine vs. Placebo

Résultats

Amlodipine

Placebo

Enalapril

Taux de dangerosité

95 -% – CI

P Valeur

Point de terminaison principal

Evénements cardiovasculaires indésirables

110 (16,6)

151 (23,1)

136 (20.2)

0,69

(0,54 – 0,88)

0,003

Composants individuels

Revascularisation coronaire

78 (11,8)

103 (15,7)

95 (14,1)

0,73

(0,54 – 0,98)

0,03

Hospitalisation pour l’angine de poitrine

51 (7,7)

84 (12,8)

86 (12,8)

0,58

(0.41 – 0.82)

0,002

MI non mortel

14 (2.1)

19 (2,9)

11 (1,6)

0,73

(0,37 – 1,46)

0,37

AVC ou TIA

6 (0,9)

12 (1,8)

8 (1,2)

0,50

(0,19 – 1,32)

0,15

Mort cardiovasculaire

5 (0,8)

2 (0,3)

5 (0,7)

2,46

(0.48 – 12.7)

0,27

Hospitalisation pour CHF

3 (0,5)

5 (0,8)

4 (0,6)

0,59

(0,14 – 2,47)

0,46

Arrêt cardiaque réanimé

0

4 (0,6)

1 (0,1)

N / A

0,04

Maladie vasculaire périphérique d’apparition récente

5 (0,8)

2 (0,3)

8 (1,2)

2,6

(0,50 – 13,4)

0,24

Abréviations: CHF, insuffisance cardiaque congestive; CI, intervalle de confiance; IM, infarctus du myocarde; AIT, attaque ischémique transitoire.

Utilisez chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque

Des études hémodynamiques et des essais cliniques contrôlés basés sur l’exercice chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque de classe II-IV ont montré que l’amlodipine n’entraînait pas de détérioration clinique mesurée par la tolérance à l’effort, la fraction d’éjection ventriculaire gauche et la symptomatologie clinique.

Une étude contrôlée par placebo (PRAISE) visant à évaluer les patients atteints d’insuffisance cardiaque de classe III-IV NYHA recevant des digoxines, des diurétiques et des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ACE) a montré que l’amlodipine n’entraînait pas d’augmentation du risque de mortalité ni de morbidité chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque.

Dans une étude de suivi à long terme, contrôlée par placebo (PRAISE-2) d’amlodipine chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque NYHA III et IV sans symptômes cliniques ou de signes objectifs évocateurs d’une maladie ischémique sous-jacente, sur des doses stables d’inhibiteurs de l’ECA, et les diurétiques, l’amlodipine n’a eu aucun effet sur la mortalité totale ou cardiovasculaire. Dans cette même population, l’amlodipine était associée à une augmentation des cas d’œdème pulmonaire.

Traitement pour prévenir un essai de crise cardiaque (ALLHAT)

Une étude randomisée en double aveugle sur la morbidité et la mortalité, appelée traitement antihypertenseur et hypolipidémiant pour prévenir les crises cardiaques (ALLHAT), a été réalisée pour comparer les traitements médicamenteux les plus récents: amlodipine 2,5-10 mg / j (inhibiteur calcique) ou lisinopril 10-40 mg / j (inhibiteur de l’ECA) en tant que traitement de première intention par rapport à celui de la diurétique thiazidique, chlorthalidone 12,5-25 mg / j dans l’hypertension légère à modérée.

Un total de 33 357 patients hypertendus âgés de 55 ans ou plus ont été randomisés et suivis pendant une moyenne de 4,9 ans. Les patients avaient au moins un autre facteur de risque de coronaropathie, incluant: antécédent d’infarctus du myocarde ou AVC (> 6 mois avant l’inscription) ou documentation d’autres MCV athéroscléreuses (51,5%), diabète de type 2 (36,1%), HDL-C < 35 mg / dL (11,6%), hypertrophie ventriculaire gauche diagnostiquée par électrocardiogramme ou échocardiographie (20,9%), tabagisme actuel (21,9%).

Le critère d’évaluation principal était un composite de coronaropathie mortelle ou d’infarctus du myocarde non mortel. Il n’y avait pas de différence significative dans le critère d’évaluation principal entre la thérapie à base d’amlodipine et la thérapie à base de chlorthalidone: RR 0,98 IC 95% (0,90-1,07) p = 0,65. Parmi les critères secondaires, l’incidence de l’insuffisance cardiaque (composante d’un critère composite combiné cardiovasculaire) était significativement plus élevée dans le groupe amlodipine par rapport au groupe chlorthalidone (10,2% vs 7,7%, RR 1,38, IC 95% [1,25-1,52] p <0,001). Cependant, il n’y avait pas de différence significative dans la mortalité toutes causes confondues entre la thérapie à base d’amlodipine et la thérapie à base de chlorthalidone. RR 0,96 95% IC [0,89-1,02] p = 0,20.

Utilisation chez les enfants (âgés de 6 ans et plus)

Dans une étude portant sur 268 enfants âgés de 6 à 17 ans présentant une hypertension principalement secondaire, la comparaison d’une dose de 2,5 mg et de 5,0 mg d’amlodipine avec un placebo a montré que les deux doses réduisaient significativement la pression artérielle systolique par rapport au placebo. La différence entre les deux doses n’était pas statistiquement significative.

Les effets à long terme de l’amlodipine sur la croissance, la puberté et le développement général n’ont pas été étudiés. L’efficacité à long terme de l’amlodipine sur le traitement dans l’enfance pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires à l’âge adulte n’a également pas été établie.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Absorption, distribution, liaison aux protéines plasmatiques

Après l’administration orale de doses thérapeutiques, l’amlodipine est bien absorbée avec des concentrations sanguines maximales entre 6 et 12 heures après l’administration. La biodisponibilité absolue a été estimée entre 64 et 80%. Le volume de distribution est d’environ 21 l / kg. Des études in vitro ont montré qu’environ 97,5% de l’amlodipine circulante est liée aux protéines plasmatiques.

La biodisponibilité de l’amlodipine n’est pas affectée par l’apport alimentaire.

Biotransformation / élimination

La demi-vie d’élimination plasmatique terminale est d’environ 35 à 50 heures et est compatible avec une administration quotidienne unique. L’amlodipine est largement métabolisée par le foie en métabolites inactifs avec 10% du composé d’origine et 60% des métabolites excrétés dans l’urine.

Insuffisance hépatique

Des données cliniques très limitées sont disponibles concernant l’administration d’amlodipine chez les patients atteints d’insuffisance hépatique. Les patients atteints d’insuffisance hépatique présentent une clairance réduite de l’amlodipine, ce qui entraîne une demi-vie plus longue et une augmentation de l’ASC d’environ 40 à 60%.

Population âgée

Le temps nécessaire pour atteindre les concentrations plasmatiques maximales est similaire chez les patients âgés et les plus jeunes. La clairance de l’amlodipine tend à être diminuée, ce qui entraîne une augmentation de la demi-vie d’élimination de l’ASC chez les patients âgés. Les augmentations de l’ASC et de la demi-vie d’élimination chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive étaient les mêmes que celles attendues chez les patients du groupe d’âge étudié.

Population pédiatrique

Une étude PK populationnelle a été menée chez 74 enfants hypertendus âgés de 1 à 17 ans (avec 34 patients âgés de 6 à 12 ans et 28 patients âgés de 13 à 17 ans) recevant de l’amlodipine entre 1,25 et 20 mg une ou deux fois par jour. Chez les enfants de 6 à 12 ans et chez les adolescents de 13 à 17 ans, la clairance orale typique (CL / F) était respectivement de 22,5 et 27,4 L / h chez les hommes et de 16,4 et 21,3 L / h chez les femmes. Une grande variabilité de l’exposition entre les individus a été observée. Les données rapportées chez les enfants de moins de 6 ans sont limitées.

5.3 Données de sécurité précliniques

Toxicologie de la reproduction

Des études de reproduction chez le rat et la souris ont montré une date d’accouchement retardée, une durée de travail prolongée et une diminution de la survie des petits à des doses environ 50 fois supérieures à la dose maximale recommandée pour l’homme en mg / kg.

Altération de la fertilité

Il n’y a eu aucun effet sur la fertilité des rats traités avec l’amlodipine (mâles pendant 64 jours et femelles 14 jours avant l’accouplement) à des doses allant jusqu’à 10 mg / kg / jour (8 fois * la dose maximale recommandée chez l’humain de 10 mg / m2). Dans une autre étude sur des rats mâles traités avec de l’amlodipine besilate pendant 30 jours à une dose comparable à la dose humaine en mg / kg, on a observé une diminution de l’hormone folliculostimulante et de la testostérone ainsi qu’une diminution de la densité des spermatozoïdes. nombre de spermatides matures et de cellules de Sertoli.

Carcinogenèse, mutagenèse

Les rats et les souris traités à l’amlodipine dans l’alimentation pendant deux ans, à des concentrations calculées pour fournir des doses quotidiennes de 0,5, 1,25 et 2,5 mg / kg / jour, n’ont montré aucun signe de cancérogénicité. La dose la plus élevée (chez la souris, semblable à la dose maximale recommandée de 10 mg, exprimée en mg / m2, et chez le rat *) était proche de la dose maximale tolérée chez la souris, mais non chez le rat.

Les études de mutagénicité n’ont révélé aucun effet lié au médicament au niveau du gène ou du chromosome.

* Basé sur le poids du patient de 50 kg

6. Mentions pharmaceutiques
6.1 Liste des excipients

La cellulose microcristalline

Glycolate d’amidon sodique

Silice colloïdale anhydre

Stéarate de magnésium

6.2 Incompatibilités

N’est pas applicable.

6.3 Durée de conservation

Bouteilles en HDPE: 18 mois

Ampoules: 24 mois

6.4 Précautions particulières de conservation

Ne pas stocker au-dessus de 25 ° C.

Stocker dans l’emballage d’origine.

6.5 Nature et contenu de l’emballage

10, 20, 28, 30, 50, 98 et 100 comprimés sous blister.

90, 100, 300 et 500 comprimés dans des bouteilles en HDPE.

6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.

7. Titulaire de l’autorisation

Dr Reddy Laboratories (Royaume-Uni) Ltd

6 Riverview Road

Beverley

HU17 0LD

Royaume-Uni

8. Numéro (s) d’autorisation de mise sur le marché

PL 08553/0234

9. Date de première autorisation / renouvellement de l’autorisation

17/09/2009 / 25/03/2005

10. Date de révision du texte

26/01/2018